maxgraft® bonebuilder

EIN PATIENTENINDIVIDUELLER ALLOGENER KNOCHENBLOCK FÜR DIE ZWEIZEITIGE KIEFERKNOCHENAUGMENTATION

Auf Basis einer CT/ DVT-Aufnahme des Kieferdefektes wird ein Knochenblock mit Hilfe der CAD/CAM(computergestützte Planung und Fertigung)-Technologie virtuell designt.

Im Vergleich zur klassischen Blockaugmentation mit allogenen Knochenblöcken kann mit der maxgraft® bonebuilder Technik eine optimale Kontaktfläche mit dem ortsständigen Knochen erreicht werden. Eine manuelle intraoperative Anpassung ist selten notwendig und maxgraft® bonebuilder kann direkt fixiert werden; die Operationszeit kann signifikant verkürzt und die Infektionsgefahr deutlich reduziert werden.1,2

Das individuelle Design ermöglicht eine gute Passung zwischen dem ortsständigen Knochen und dem allogenen Knochenblock und ermöglicht eine schnelle Revaskularisierung und Inkorporation des allogenen Materials.3

PLANUNG & PRODUKTION

Die maxgraft® bonebuilder Planung erfolgt im interaktiven Austausch zwischen dem klinischen Anwender und den botiss CAD-Designern um eine optimale Passform zu erreichen. Kommuniziert wird dabei primär via E-Mail über die Kommentarfunktion der jeweiligen Auftragsseite.

WORKFLOW

1. Datenupload
2. Blockdesign
3. Kontrolle der 3D-Planung
4. Bestellung des maxgraft® bonebuilder
5. Produktion des maxgraft® bonebuilder
6. Rechnung und Lieferung

WORKFLOW

URSPRUNG

maxgraft®
SICHERE UND ZUVERLÄSSIGE KLINISCHE ERGEBNISSE

maxgraft® bonebuilder wird von der Cells+Tissuebank Austria (C+TBA), einer gemeinnützigen Organisation mit Sitz in Krems (Österreich), die allogene Transplantate für orthopädische und dentale Regeneration bereitstellt.
maxgraft® bonebuilder bonebuilder besteht ausschließlich aus rein spongiösem Knochen von Lebendspendern nach Resektion der Femurköpfe beim Einsatz einer Hüfttotalendoprothese aus zertifizierten Entnahmezentren in Europa.

Details über maxgraft

Der Allotech®-Prozess

Der Allotec® Prozess, ein Aufbereitungsprozess mit schonenden Agenzien, eliminiert nachweislich potenzielle Krankheitserreger, ohne die natürliche Knochenstruktur zu zerstören. So weisen C+TBA Allografts eine ausgezeichnete Biokompatibilität und hervorragende Handhabungseigenschaften auf.

 

DETAILS über den Herstellungsprozess

Publikationen, Case-Reports und klinische Fälle

CLINICS

EIGENSCHAFTEN

+ Patientenindividuell gefräster, prozessierter allogener Knochen (Lebendspender) (Produktion: C+TBA, Krems, Österreich)
+ Natürliches, mineralisiertes Kollagen
+ Maximale Größe: 23 x 13 x 13 mm
+ Schnelle Integration und vollständiges Knochenremodelingpotenzial
+ Keine Entnahmestellenmorbidität
+ 5-6 Monate Einheil-/Integrationszeit
+ Haltbarkeit 5 Jahre bei Raumtemperatur

Als Arzneimittel in Deutschland zugelassen beim Paul-Ehrlich-Institut
Arzneimittelzulassungsnummer: PEI.H.11672.01.1

Fortbildungen, Webinare und OPs

Clinics

Literatur

1 Jacotti et al. 2014. Posterior atrophic mandible rehabilitation with onlay allograft created with CAD-CAM procedure: a case report. Implant Dent. 23(1):22–8.
2 Blume, O. et al. 2017. Treatment of Severely Resorbed Maxilla Due to Peri-Implantitis by Guided Bone Regeneration Using a Customized Allogenic Bone Block: A Case Report. Materials 10(10): 1213.
3 McAllister, B.S. et al 2007. Bone augmentation techniques. Journal of Periodontology, 78:377-396.